ООО «Международный центр сертификации» — аккредитованный орган по сертификации продукции. Документ, оформленный нами, действует на всей территории Союза — в Армении, Беларуси, Казахстане, Кыргызстане и России — без дополнительного подтверждения в каждой отдельной стране.
Мы работаем в связке с собственной испытательной лабораторией — Международным центром исследований. Заявитель получает полный цикл в одном месте: отбор образцов → лабораторные испытания → анализ производства → оформление разрешительного документа → регистрация в реестре.
Отсутствие документа или обращение продукции с недостоверными сведениями влечёт административную ответственность, изъятие продукции из обращения и запрет её реализации.
Документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технического регламента. Выдаётся третьей, независимой стороной — аккредитованным органом по сертификации.
Документ, которым сам заявитель заявляет о соответствии продукции требованиям регламента. Принимается заявителем и регистрируется в едином реестре.
Одобрение типа транспортного средства и одобрение типа шасси — документ, удостоверяющий соответствие типа ТС требованиям ТР ТС 018/2011.
Документ, подтверждающий безопасность продукции по санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям. Бессрочный.
Иные документы об оценке соответствия продукции, предусмотренные законодательством и актами Союза — в зависимости от вида продукции, рынка и требований заказчика.
Свыше 500 товарных позиций. Одно изделие часто подпадает сразу под два-четыре регламента — мы ведём их одним делом.
Подтверждение соответствия — зона ответственности органа по сертификации. Образцы он отбирает сам, передаёт их в аккредитованную лабораторию, при необходимости выезжает на производство и сам решает, выдавать документ или нет.
Срок действия устанавливается техническим регламентом: для серийно выпускаемой продукции — как правило, до 5 лет; на партию или единичное изделие срок не устанавливается. Заявителем может быть изготовитель (в том числе иностранный — при наличии уполномоченного лица на территории Союза), продавец или поставщик.
Декларацию принимает сам заявитель под свою ответственность. Юридическая сила декларации и сертификата одинакова — оба документа дают право выпускать продукцию в обращение и наносить знак EAC. Разница в процедуре и в том, кто принимает документ.
Ответственность за достоверность сведений в декларации несёт заявитель. Именно поэтому доказательственная база должна опираться на протоколы аккредитованной лаборатории, а не на формально собранные документы.
СГР подтверждает безопасность продукции по единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям ЕАЭС. Выдаётся бессрочно, оформляется до начала производства или до ввоза продукции, действует на всей территории Союза. Это не альтернатива, а дополнение к декларации или сертификату: для многих видов продукции требуются оба документа.
Биологически активные добавки — наиболее сложный объект для государственной регистрации. У нас разработано и применяется внутреннее руководство по санитарно-эпидемиологической и гигиенической оценке БАД, гармонизированное с требованиями актов ЕАЭС.
Без ОТТС невозможен выпуск в обращение и постановка на учёт новых транспортных средств. Наша область по ТР ТС 018/2011 — 99 групп продукции, самая объёмная позиция области аккредитации: от двигателей и тормозных систем до светотехники, ремней безопасности и детских удерживающих устройств.
Срок действия ограничивается датой окончания действия требований соответствующего экологического класса. Действие ОТТС распространяется на ТС, выпущенные в обращение в период его действия.
Испытания транспортных средств проводит Исследовательский центр автотранспортных средств →Определяем, под какие технические регламенты подпадает продукция, какая форма и схема оценки применимы, нужен ли СГР. Консультация бесплатная.
Определение кода ТН ВЭД ЕАЭС, вида и назначения продукции, возрастной адресации для детских товаров, состава и рецептуры.
Формирование заявки, перечня показателей и программы испытаний, согласование сроков и стоимости.
Для схем сертификации отбор осуществляет орган по сертификации с оформлением акта отбора.
Проводятся в собственной аккредитованной лаборатории Международного центра исследований с оформлением протоколов испытаний.
Для схем 1с, 5с, 7с — либо анализ сертификата на систему менеджмента для схем 2с, 6с, 8с, 6д.
Сертификат соответствия, регистрация декларации, ОТТС или сопровождение СГР.
Документ вносится в реестр и доступен для публичной проверки.
Консультации по нанесению знака EAC и по требованиям к маркировке, в том числе по ТР ТС 022/2011.
В течение срока действия сертификата — периодические испытания образцов и анализ состояния производства.
Точный перечень определяется техническим регламентом и выбранной схемой — мы формируем его индивидуально на этапе консультации.
Сертификат выдаёт независимый аккредитованный орган по сертификации — он же отбирает образцы и отвечает за решение. Декларацию принимает сам заявитель под свою ответственность и регистрирует в реестре. Юридическая сила у обоих документов одинакова: оба дают право на обращение продукции и на знак EAC.
Нет. Форма оценки соответствия жёстко установлена техническим регламентом для каждого вида продукции. Игрушки подлежат только сертификации, парфюмерно-косметическая продукция — только декларированию. Для детских товаров, продукции лёгкой промышленности и СИЗ форма зависит от вида изделия, его слоя и возрастной адресации.
Не всегда. Электрическая детская игрушка — ТР ТС 008/2011, ТР ТС 020/2011 и ТР ЕАЭС 037/2016. Упакованная минеральная вода — ТР ТС 021/2011, ТР ЕАЭС 044/2017 и ТР ТС 022/2011, а лечебная минеральная вода дополнительно требует СГР.
Да. Документ, оформленный аккредитованным органом государства — члена ЕАЭС и внесённый в единый реестр, действует на всей территории Союза без дополнительного подтверждения.
Для специализированной пищевой продукции — детское питание, БАД, спортивное и диетическое питание, лечебные минеральные воды — и для продукции из раздела II Решения № 299 СГР обязателен и оформляется дополнительно к декларации.
Бессрочно — пока не изменены состав, наименование продукции или изготовитель.
Мы информируем заявителя о выявленных несоответствиях и указываем, какие показатели не выполнены. Заявитель вправе доработать продукцию и представить её повторно. Оформление документа при отрицательных результатах испытаний невозможно.