«Սերտիֆիկացման միջազգային կենտրոն» ՍՊԸ-ն արտադրանքի սերտիֆիկացման հավատարմագրված մարմին է։ Մեր տված փաստաթուղթը գործում է Միության ողջ տարածքում՝ Հայաստանում, Բելառուսում, Ղազախստանում, Ղրղզստանում և Ռուսաստանում, առանց յուրաքանչյուր առանձին երկրում լրացուցիչ հաստատման։
Մենք աշխատում ենք սերտ կապի մեջ սեփական փորձարկման լաբորատորիայի՝ Հետազոտությունների միջազգային կենտրոնի հետ։ Դիմողը ստանում է ամբողջական ցիկլը մեկ տեղում՝ նմուշառում → լաբորատոր փորձարկումներ → արտադրության վերլուծություն → թույլտվության փաստաթղթի ձևակերպում → գրանցում ռեեստրում։
Փաստաթղթի բացակայությունը կամ արտադրանքի շրջանառությունը ոչ հավաստի տեղեկություններով առաջացնում է վարչական պատասխանատվություն, արտադրանքի հանում շրջանառությունից և դրա իրացման արգելք։
Փաստաթուղթ, որը հավաստում է արտադրանքի համապատասխանությունը տեխնիկական կանոնակարգի պահանջներին։ Տրվում է երրորդ՝ անկախ կողմի՝ հավատարմագրված սերտիֆիկացման մարմնի կողմից։
Փաստաթուղթ, որով դիմողն ինքն է հայտարարում, որ արտադրանքը համապատասխանում է կանոնակարգի պահանջներին։ Ընդունում է դիմողը, և այն գրանցվում է միասնական ռեեստրում։
Տրանսպորտային միջոցի տիպի հաստատում (ՏՄՏՀ) և շասսիի տիպի հաստատում (ՇՏՀ) — փաստաթուղթ, որը հավաստում է ՏՄ տիպի համապատասխանությունը ՄՄ ՏԿ 018/2011-ի պահանջներին։
Փաստաթուղթ, որը հաստատում է արտադրանքի անվտանգությունը սանիտարահամաճարակային և հիգիենիկ պահանջների առումով։ Տրվում է անժամկետ։
Օրենսդրությամբ և Միության ակտերով նախատեսված համապատասխանության գնահատման այլ փաստաթղթեր՝ կախված արտադրանքի տեսակից, շուկայից և պատվիրատուի պահանջներից։
Ավելի քան 500 ապրանքային դիրք։ Մեկ արտադրատեսակը հաճախ միաժամանակ ընկնում է երկու-չորս կանոնակարգի գործողության տակ — մենք դրանք վարում ենք մեկ գործով։
Համապատասխանության հաստատումը սերտիֆիկացման մարմնի պատասխանատվության ոլորտն է։ Նմուշներն ինքն է վերցնում, հանձնում է հավատարմագրված լաբորատորիա, անհրաժեշտության դեպքում այցելում է արտադրական տարածք և ինքն է որոշում՝ տալ փաստաթուղթը, թե ոչ։
Գործողության ժամկետը սահմանվում է տեխնիկական կանոնակարգով. սերիական թողարկվող արտադրանքի համար՝ որպես կանոն, մինչև 5 տարի, իսկ խմբաքանակի կամ եզակի արտադրատեսակի համար ժամկետ չի սահմանվում։ Դիմողը կարող է լինել արտադրողը (այդ թվում՝ օտարերկրյա, եթե Միության տարածքում ունի լիազորված անձ), վաճառողը կամ մատակարարը։
Հայտարարագիրն ընդունում է դիմողն ինքը՝ սեփական պատասխանատվությամբ։ Հայտարարագրի և սերտիֆիկատի իրավական ուժը նույնն է — երկուսն էլ իրավունք են տալիս արտադրանքը շրջանառության մեջ դնելու և EAC նշանը կիրառելու։ Տարբերությունը ընթացակարգում է և նրանում, թե ով է ընդունում փաստաթուղթը։
Հայտարարագրում ներկայացված տեղեկությունների հավաստիության համար պատասխանատու է դիմողը։ Հենց այդ պատճառով ապացուցողական հիմքը պետք է հենվի հավատարմագրված լաբորատորիայի արձանագրությունների, ոչ թե ձևականորեն հավաքված փաստաթղթերի վրա։
ՊԳՎ-ն հաստատում է արտադրանքի անվտանգությունը ԵԱՏՄ միասնական սանիտարահամաճարակային և հիգիենիկ պահանջներով։ Տրվում է անժամկետ, ձևակերպվում է մինչև արտադրության սկիզբը կամ մինչև արտադրանքի ներմուծումը, գործում է Միության ողջ տարածքում։ Սա այլընտրանք չէ, այլ լրացում հայտարարագրին կամ սերտիֆիկատին. արտադրանքի շատ տեսակների համար պահանջվում են երկու փաստաթուղթն էլ։
Կենսաբանորեն ակտիվ հավելումները պետական գրանցման ամենաբարդ օբյեկտն են։ Մենք մշակել և կիրառում ենք ԿԱՀ-ի սանիտարահամաճարակային և հիգիենիկ գնահատման ներքին ուղեցույց՝ ներդաշնակեցված ԵԱՏՄ ակտերի պահանջներին։
Առանց ՏՄՏՀ-ի անհնար է նոր տրանսպորտային միջոցների շրջանառության մեջ դնելը և հաշվառման վերցնելը։ Մեր ոլորտը ՄՄ ՏԿ 018/2011-ով 99 արտադրանքի խումբ է՝ հավատարմագրման ոլորտի ամենածավալուն դիրքը. շարժիչներից և արգելակային համակարգերից մինչև լուսատեխնիկա, անվտանգության գոտիներ և մանկական զսպող սարքեր։
Գործողության ժամկետը սահմանափակվում է համապատասխան էկոլոգիական դասի պահանջների գործողության ավարտի ամսաթվով։ ՏՄՏՀ-ի գործողությունը տարածվում է դրա գործողության ընթացքում շրջանառության մեջ դրված ՏՄ-ների վրա։
Տրանսպորտային միջոցների փորձարկումներն իրականացնում է Ավտոտրանսպորտային միջոցների հետազոտական կենտրոնը →Որոշում ենք, թե որ տեխնիկական կանոնակարգերի տակ է ընկնում արտադրանքը, գնահատման որ ձևն ու սխեման են կիրառելի, արդյոք անհրաժեշտ է ՊԳՎ։ Խորհրդատվությունն անվճար է։
ԵԱՏՄ ԱՏԳ ԱԱ ծածկագրի, արտադրանքի տեսակի և նշանակության, մանկական ապրանքների տարիքային հասցեականության, կազմի և բաղադրատոմսի որոշում։
Հայտի, ցուցանիշների ցանկի և փորձարկումների ծրագրի ձևավորում, ժամկետների և արժեքի համաձայնեցում։
Սերտիֆիկացման սխեմաների համար նմուշառումն իրականացնում է սերտիֆիկացման մարմինը՝ նմուշառման ակտի ձևակերպմամբ։
Իրականացվում են Հետազոտությունների միջազգային կենտրոնի (ՀՄԿ) սեփական հավատարմագրված լաբորատորիայում՝ փորձարկման արձանագրությունների ձևակերպմամբ։
1ս, 5ս, 7ս սխեմաների համար — կամ կառավարման համակարգի սերտիֆիկատի վերլուծություն 2ս, 6ս, 8ս, 6հ սխեմաների համար։
Համապատասխանության սերտիֆիկատ, հայտարարագրի գրանցում, ՏՄՏՀ կամ ՊԳՎ-ի ուղեկցում։
Փաստաթուղթը մուտքագրվում է ռեեստր և հասանելի է հանրային ստուգման համար։
Խորհրդատվություն EAC նշանի կիրառման և մակնշման պահանջների վերաբերյալ, այդ թվում՝ ՄՄ ՏԿ 022/2011-ով։
Սերտիֆիկատի գործողության ընթացքում — նմուշների պարբերական փորձարկումներ և արտադրության վիճակի վերլուծություն։
Ճշգրիտ ցանկը որոշվում է տեխնիկական կանոնակարգով և ընտրված սխեմայով — մենք այն ձևավորում ենք անհատապես խորհրդատվության փուլում։
Սերտիֆիկատը տալիս է անկախ հավատարմագրված սերտիֆիկացման մարմինը՝ նա էլ վերցնում է նմուշները և պատասխանատու է որոշման համար։ Հայտարարագիրն ընդունում է դիմողն ինքը՝ սեփական պատասխանատվությամբ, և գրանցում ռեեստրում։ Երկու փաստաթղթի իրավական ուժը նույնն է. երկուսն էլ իրավունք են տալիս արտադրանքը շրջանառության մեջ դնելու և EAC նշանը կիրառելու։
Ոչ։ Համապատասխանության գնահատման ձևը խստորեն սահմանված է տեխնիկական կանոնակարգով՝ արտադրանքի յուրաքանչյուր տեսակի համար։ Խաղալիքները ենթակա են միայն սերտիֆիկացման, օծանելիքակոսմետիկական արտադրանքը՝ միայն հայտարարագրման։ Մանկական ապրանքների, թեթև արդյունաբերության արտադրանքի և անհատական պաշտպանության միջոցների (ԱՊՄ) դեպքում ձևը կախված է արտադրատեսակի տեսակից, դրա շերտից և տարիքային հասցեականությունից։
Ոչ միշտ։ Էլեկտրական մանկական խաղալիքը՝ ՄՄ ՏԿ 008/2011, ՄՄ ՏԿ 020/2011 և ԵԱՏՄ ՏԿ 037/2016։ Փաթեթավորված հանքային ջուրը՝ ՄՄ ՏԿ 021/2011, ԵԱՏՄ ՏԿ 044/2017 և ՄՄ ՏԿ 022/2011, իսկ բուժական հանքային ջուրը լրացուցիչ պահանջում է ՊԳՎ։
Այո։ ԵԱՏՄ անդամ պետության հավատարմագրված մարմնի ձևակերպած և միասնական ռեեստրում գրանցված փաստաթուղթը գործում է Միության ողջ տարածքում առանց լրացուցիչ հաստատման։
Մասնագիտացված սննդամթերքի համար՝ մանկական սնունդ, ԿԱՀ, սպորտային և դիետիկ սնունդ, բուժական հանքային ջրեր, և № 299 որոշման II բաժնի արտադրանքի համար ՊԳՎ-ն պարտադիր է և ձևակերպվում է հայտարարագրից բացի։
Անժամկետ — քանի դեռ չեն փոփոխվել կազմը, արտադրանքի անվանումը կամ արտադրողը։
Մենք տեղեկացնում ենք դիմողին հայտնաբերված անհամապատասխանությունների մասին և նշում, թե որ ցուցանիշներն են չկատարվել։ Դիմողն իրավունք ունի լրամշակել արտադրանքը և ներկայացնել այն կրկին։ Փորձարկումների բացասական արդյունքների դեպքում փաստաթղթի ձևակերպումն անհնար է։